Investigación y aprendizaje

El aborto con medicamentos o “pastillas abortivas”, compuesto por mifepristona (mife) y misoprostol (miso) o miso solo, se ha utilizado durante más de 30 años y son medicamentos aprobados por la FDA en los EE. UU. Hoy en día, millones de personas en todo el mundo utilizan pastillas abortivas cada año para autogestionar abortos tempranos y están avaladas por la Organización Mundial de la Salud como medicamento esencial.

Las pastillas abortivas son seguras y 98% efectivas cuando se usan en el primer trimestre (hasta las 12 semanas de embarazo). El misoprostol también se puede usar solo, en cuyo caso es 80-94% efectivo en el primer trimestre, a veces con dosis adicionales del medicamento. Se producen complicaciones graves en 2 de cada 1.000 abortos con medicamentos, lo que hace que las pastillas abortivas sean más seguras que medicamentos como la penicilina y el Viagra.

Los abortos con medicamentos en los EE. UU. son extremadamente comunes, y datos recientes del estudio WeCount de SFP mostraron que hasta 1 de cada 4 abortos en los EE. UU. ahora son con telesalud (y más del 65% de todos los abortos en los EE. UU., en persona y virtuales, son con pastillas). Las personas informan que eligen esta opción por muchas razones, incluido el costo, la falta de acceso a la atención basada en la clínica y el deseo de mayor comodidad y control. Los estudios de investigación muestran que las personas pueden evaluar con precisión su elegibilidad para el uso de pastillas abortivas y completar el método con éxito, sin la necesidad de una ecografía o una consulta en persona. Esto confirma la necesidad y la oportunidad de desmedicalizar este método y avanzar hacia el acceso sin receta.

Más de 100 estudios de investigación demuestran que pastillas abortivas son medicamentos seguros, eficaces y que salvan vidas, tanto si se obtienen mediante una visita clínica, por telesalud o como opción autogestionada. Pero, por razones políticas y no médicas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) restringe el acceso a la mifepristona, lo que sitúa a los Estados Unidos radicalmente desfasado con las directrices internacionales e impidiendo el acceso a quienes más necesitarían este método. Estas restricciones podrían ser modificadas por la FDA sin necesidad de ninguna acción por parte del Congreso.