Investigación y aprendizaje

El aborto farmacológico o "pastillas abortivas", compuesto de mifepristona (mife) y misoprostol (miso) o miso solo, se utiliza desde hace más de 30 años y está aprobado por la FDA en Estados Unidos. En la actualidad pastillas abortivas son utilizadas por millones de personas en todo el mundo cada año para autogestionar abortos precoces y respaldadas por la Organización Mundial de la Salud como medicamento esencial..

Pastillas abortivas son seguras y 98% eficaces cuando se utilizan en el primer trimestre (hasta las 12 semanas de embarazo). El misoprostol también puede utilizarse solo, en cuyo caso es eficacia del 80-94 en el primer trimestre, a veces con dosis adicionales del medicamento. Se producen complicaciones graves en 2 de cada 1.000 abortos farmacológicospor lo que pastillas abortivas más seguras que medicamentos como la penicilina y la Viagra.

Los abortos con medicamentos en EE.UU. son extremadamente comunes, y datos recientes del estudio WeCount de SPP mostraron que hasta 1 de cada 4 abortos en EE.UU. se realizan ahora con telesalud (y más del 65% de todos los abortos en EE.UU., presenciales y virtuales, se realizan con píldoras). La gente dice elegir esta opción por muchas razones, entre ellas el coste, la falta de acceso a la atención clínica y el deseo de mayor comodidad y control. Los estudios de investigación demuestran que las personas pueden evaluar con precisión su idoneidad para el uso de pastilla abortiva y completar el método con éxito, sin necesidad de ecografía o una consulta en persona. Esto confirma la necesidad y la oportunidad de desmedicalizar este método y avanzar hacia el acceso sin receta médica.

Más de 100 estudios de investigación demuestran que pastillas abortivas son medicamentos seguros, eficaces y que salvan vidas, tanto si se obtienen mediante una visita clínica, por telesalud o como opción autogestionada. Pero, por razones políticas y no médicas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) restringe el acceso a la mifepristona, lo que sitúa a los Estados Unidos radicalmente desfasado con las directrices internacionales e impidiendo el acceso a quienes más necesitarían este método. Estas restricciones podrían ser modificadas por la FDA sin necesidad de ninguna acción por parte del Congreso.