La revisión por la FDA de nuevos "datos" sobre la seguridad de pastillas abortivas es el siguiente paso en el plan del Proyecto 2025 para erradicar el acceso al aborto

Mayo de 2025

En un preocupante avance del manual del Proyecto 2025 para erradicar el aborto, el Secretario del HHS, Robert F. Kennedy, Jr., está utilizando la publicación de un nuevo pseudoestudio como pretexto para que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) revise la seguridad y eficacia de la mifepristona. El uso de este informe autopublicado, ampliamente desacreditado, es una maniobra política engañosa por parte de la administración Trump y los extremistas antiaborto para restringir el acceso al aborto por telemedicina y poner fin al acceso a la mifepristona de manera más amplia, en contra de la voluntad del público estadounidense.

El público debe tener muy claros los puntos de la trama conservadora para restringir su acceso a la atención esencial y vital: el 24 de abril de 2025, el Comisionado de la FDA, Makary, dijo en unaentrevista que consideraría restringir la mifepristona si nuevos datos demostraran que no es segura. Cuatro días después, el 28 de abril, un grupo de expertos conservadores publicó un “estudio” de ciencia basura que retrata falsamente la pastillas abortivas como peligrosa. Y esta semana, RFK Jr. ha pedido a la FDA que reevalúe el medicamento. Los extremistas antiaborto están trabajando juntos para fabricar desinformación para lograr sus objetivos políticos.

La verdad es que la mifepristona ha demostrado ser segura y efectiva para la atención del aborto y el manejo de abortos espontáneos, según la FDA, la Organización Mundial de la Salud y más de 100 estudios que representan más de tres décadas de uso. Es importante destacar que, en los últimos cinco años, Estados Unidos ha experimentado una transformación significativa en el acceso al aborto gracias a la mayor disponibilidad de mifepristona. Hoy en día, más de dos tercios de los abortos se realizan con medicamentos y el 20 por ciento de los abortos se proporcionan a través de telemedicina, sin una epidemia de eventos adversos.

Si la FDA realmente tuviera la intención de realizar una revisión científica basada en evidencia de la mifepristona, utilizaría el excedente de estudios creíbles que documentan el historial de seguridad y eficacia de la mifepristona para eliminar todas las restricciones y hacer que el medicamento sea más accesible para el aborto, así como para sus otras indicaciones importantes, incluida la gestión de abortos espontáneos.

Pero el aborto llegó para quedarse en los 50 estados, incluidos aquellos con restricciones actuales.

Independientemente de lo que decida la FDA como parte de esta revisión ilegítima, el acceso generalizado a las pastillas abortivas ya existe y seguirá existiendo en los 50 estados, incluso en aquellos con prohibiciones. El movimiento por la salud y la justicia reproductiva se ha movilizado para ayudar a garantizar que las personas sigan teniendo opciones de acceso seguro, y esperamos que sigan surgiendo nuevos modelos de acceso.

Las rutas de acceso actuales disponibles, seguras y efectivas a las pastillas incluyen proveedores con licencia que utilizan protecciones legales especiales para recetar a través de las fronteras estatales, servicios internacionales de telesalud, redes comunitarias apoyadas por clínicos y sitios de comercio electrónico, además de viajar para recibir atención. Sabemos que las personas también están obteniendo pastillas ahora para tenerlas a mano en caso de que las necesiten en el futuro. La Guía de Plan C para Pastillas tiene una lista completa de servicios que proporcionan pastillas abortivas por correo en www.plancpills.org.

“La solicitud de una revisión de la seguridad de la mifepristona por parte de la FDA, basada en un pseudoestudio desacreditado, es un claro movimiento para avanzar en el Proyecto 2025 y desmantelar el acceso al aborto con fines políticos. Sabemos que estas pastillas son seguras, efectivas y están mejorando millones de vidas en todo el mundo al expandir las opciones de aborto de apoyo, y es por eso que la derecha las odia tanto. Pero gracias a la seguridad inherente de las pastillas y a las nuevas rutas de distribución que permiten el acceso directo por correo, esperamos que el acceso continúe en todo Estados Unidos. El aborto no puede detenerse.”

– Elisa Wells, Directora de Acceso, Plan C

Acerca de Plan C

Desde 2015, Plan C ha estado a la vanguardia en la provisión de información sobre las formas en que las personas acceden a las pastillas abortivas en todo Estados Unidos. Durante casi una década, nuestra visión ha permanecido la misma: un futuro en el que la capacidad de interrumpir un embarazo temprano esté directamente en manos de quien lo busque. Hoy, Plan C sigue siendo la fuente de información más completa sobre las pastillas por correo a través de nuestra Guía de Pastillas, un socio colaborador en el desarrollo de nuevas soluciones de salud pública para las pastillas abortivas por correo, y un término conocido para las pastillas — un “Plan C” para el aborto en EE. UU.